Alkaloide: Betäubungsmittel, Halluzinogene und andere by Eberhard Breitmaier

By Eberhard Breitmaier

Alkaloide sind pharmakologisch vielseitig aktive und entsprechend anwendbare Wirkstoffe überwiegend pflanzlicher Herkunft. Mit diesem Buch erhält der Leser einen klaren Einblick in ein faszinierendes Gebiet der Naturstoffchemie - eine geordnete Übersicht der bekanntesten Alkaloide, ihres Vorkommens und ihrer Wirkungen auf den Organismus.
Diese überarbeitete und erweiterte Auflage enthält Verbesserungen sowie zahlreiche kleinere Ergänzungen in quick allen Kapiteln.

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2. Stammheterocyclen bedeutender heterocyclischer Alkaloide H H N N I I 0 0 4 3 Pyrrol Pyrrolidin H 0:1 I 0\;:2: 8 N 5 4 3 Pyridin == N- H Pyrrolizidin H 600,7>N1j 7 5:::,... 1 3 Indolizin 7m> "N2 8 2 6:::,... 5 8 1 4> J1N3 6 (s5'~~ (O Indolizidin 4H-Chinolizin N ~ 3H-Pyrrolizin H3C-~Li=-l2 :::,... H 1 ( X ) N.... ::::: 3 :::,... 1 4 Isochinolin :::,... 1 700 8 1 8 N" 2 1 4> ß 3 > 6:::,... 5 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin Chinolizidin 4 Chinolin Pyrrolidine und Piperidine Pfeffer (Piper nigrum, Piperaceae) enthält 3-Methoxyzimtsäurepyrrolid als Amid des Pyrrolidins.

Die zahlenmäßig prominentesten Vertreter sind die Eburnan- und Coryanthean-Alkaloide (Tab. 3, S. 46). • Eburnan-Alkaloide Enantiomerenreines und racemisches Eburnamonin sowie (-)-Eburnamin aus Hunteria eburneae und anderen Pflanzen der Apocynaceae-Familie wie Immergrün (Vinca minor) verkörpern das Grundskelett der Eburnamin-Alkaloide 56. (+)-Vincamin ist das Hauptalkaloid des Immergrüns, bei dessen Hydrolyse (-)-Eburnamonin entsteht. (-)-Eburnamonin und (+)-Vincamin wirken gefäßerweiternd und senken infolgedessen den Blutdruck; (+)-Vincamin wird zur Anregung der cerebralen Durchblutung angewendet.

Die Klassifizierung nach Stammheterocyclen differenziert besser und soll daher dieses Kapitel gliedern. Tab. 2. Stammheterocyclen bedeutender heterocyclischer Alkaloide H H N N I I 0 0 4 3 Pyrrol Pyrrolidin H 0:1 I 0\;:2: 8 N 5 4 3 Pyridin == N- H Pyrrolizidin H 600,7>N1j 7 5:::,... 1 3 Indolizin 7m> "N2 8 2 6:::,... 5 8 1 4> J1N3 6 (s5'~~ (O Indolizidin 4H-Chinolizin N ~ 3H-Pyrrolizin H3C-~Li=-l2 :::,... H 1 ( X ) N.... ::::: 3 :::,... 1 4 Isochinolin :::,... 1 700 8 1 8 N" 2 1 4> ß 3 > 6:::,...

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